Test SANCO
Nowoczesne i bezpieczne badanie prenatalne
Czym jest test SANCO?
Test SANCO to nieinwazyjne, genetyczne badanie prenatalne nowej generacji, które ocenia ryzyko wystąpienia u płodu trisomii chromosomów 21, 18 i 13 (odpowiedzialnych za zespoły Downa, Edwardsa i Patau), aneuploidii chromosomów płci oraz innych wad wrodzonych spowodowanych nieprawidłowościami chromosomowymi. Badanie opiera się na analizie pozakomórkowego DNA płodowego (cffDNA) obecnego w krwi matki.
Kiedy należy wykonać test SANCO?
Test SANCO zaleca się przeprowadzić między 10. a 24. tygodniem ciąży. Wykonanie badania w tym okresie pozwala na wczesne wykrycie potencjalnych nieprawidłowości genetycznych u płodu.
Jak przebiega badanie?
Badanie polega na pobraniu niewielkiej próbki krwi żylnej od przyszłej mamy. Zawarte w niej cffDNA jest następnie analizowane pod kątem ewentualnych nieprawidłowości chromosomowych. Test jest prosty, bezpieczny i nieinwazyjny, co oznacza brak ryzyka dla matki i dziecka.
Zalety testu SANCO
Całogenomowa analiza: Ocena liczby i struktury wszystkich 23 par chromosomów.
Szybkość: Wyniki dostępne w ciągu maksymalnie 5 dni roboczych dzięki analizie przeprowadzanej w Polsce.
Dokładność: Wykrywalność powyżej 99%, co zapewnia wysoką wiarygodność wyników.
Niskie ryzyko niepowodzenia: Minimalne ryzyko braku wyniku, odnotowane jedynie w mniej niż 1% przypadków.
Certyfikacja: Proces badania posiada certyfikat CE-IVD, co potwierdza jego jakość i bezpieczeństwo.
Wskazania do wykonania testu SANCO
Ciąża w późniejszym wieku matki.
Niepokój o zdrowie dziecka.
Nieprawidłowe wyniki badań biochemicznych lub USG w obecnej ciąży.
Historia zaburzeń chromosomowych u płodu w poprzednich ciążach.
Przeciwwskazania medyczne do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych.
Porównanie z innymi badaniami prenatalnymi
W porównaniu z tradycyjnymi badaniami przesiewowymi, takimi jak USG czy test PAPP-A, test SANCO charakteryzuje się wyższą czułością i dokładnością. Metody inwazyjne, takie jak amniopunkcja, choć dają wynik diagnostyczny, niosą ze sobą ryzyko powikłań, w tym poronienia. Test SANCO oferuje porównywalny zakres analizy bez ryzyka związanego z procedurami inwazyjnymi.
Bezpieczeństwo i wsparcie
W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku, wskazującego na wysokie prawdopodobieństwo wystąpienia trisomii u płodu, istnieje możliwość pokrycia kosztów inwazyjnego badania prenatalnego, takiego jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, w celu potwierdzenia diagnozy. Dodatkowo oferowane jest poradnictwo genetyczne oraz wsparcie w procesie diagnostycznym.